← مشتقات الهيدروكربونات: المجموعات الوظيفية والكحولات والأحماض والإسترات والتفاعلات العضوية والبوليمرات
٩
القسم ١٠ · مشتقات الهيدروكربونات: المجموعات الوظيفية والكحولات والأحماض والإسترات والتفاعلات العضوية والبوليمرات — الموضوع ٩ من ٩
البوليمرات
- البوليمر جزيءٌ ضخمٌ يتكوّن من العديد من الوحدات البنائية المتكرّرة (المونمرات)، عبر بلمرة الإضافة.
- خواصها: معظمها لا يذوب في الماء، غير نشطةٍ كيميائيًّا، رديئة التوصيل للكهرباء، وذات استخداماتٍ صناعية متعدّدة.
- بلمرة الإضافة: تتكسّر فيها الروابط غير المشبعة وتترابط المونمرات (مثل بولي إيثيلين)؛ وهناك أيضًا بلمرة التكثّف.
| البوليمر | الوحدة المتكرّرة | الاستعمال |
|---|---|---|
| بولي كلوريد الفينيل PVC | [-CH₂ − CHCl − ] | الأنابيب وتغليف الأسلاك (أكثرها استخدامًا) |
| بولي بروبيلين PP | [-CH₂ − CH(CH₃) − ] | الأوعية وأدوات المطبخ |
| بولي ستايرين PS | [-CH₂ − CH(C₆H₅) − ] | رغوة التغليف والعزل |
| بولي أكريلونيتريل | [-CH₂ − CH(CN) − ] | الأقمشة والملابس والسجاد |
| بولي ميثيل ميثاكريلات PMMA | [-CH₂ − C(CH₃)(COOCH₃) − ] | الزجاج غير القابل للكسر والعدسات |
تحقّق سريع
كحولٌ أوّليٌّ تعرّض لأكسدةٍ قوية. ما الناتج النهائي؟ ولماذا يختلف عن أكسدة الكحول الثانوي؟
اعرض الإجابة
الأكسدة القوية للكحول الأوّلي تعطي **حمضًا كربوكسيليًّا** (تمرّ أوّلًا بمرحلة ألدهيد ثمّ تكتمل إلى حمض). أمّا الكحول الثانوي فموقع -OH على كربونٍ مرتبطٍ بكربونين، فلا يمكن أن يصل إلى حمضٍ ويتوقّف عند **الكيتون**. والسبب اختلاف موقع مجموعة الهيدروكسيل في السلسلة.