التحصيلي

اختبار التحصيل الدراسي — المسار العلمي

مشتقات الهيدروكربونات: المجموعات الوظيفية والكحولات والأحماض والإسترات والتفاعلات العضوية والبوليمرات
٩

القسم ١٠ · مشتقات الهيدروكربونات: المجموعات الوظيفية والكحولات والأحماض والإسترات والتفاعلات العضوية والبوليمرات — الموضوع ٩ من ٩

البوليمرات

البلمرةCCHHHHمونومر (إيثين)بلمرةCCnبوليمر (متعدد)بلمرة الإضافة
البوليمر جزيءٌ ضخمٌ من وحداتٍ (مونومرات) متكرّرة، يتكوّن بالإضافة أو بالتكاثف.
  • البوليمر جزيءٌ ضخمٌ يتكوّن من العديد من الوحدات البنائية المتكرّرة (المونمرات)، عبر بلمرة الإضافة.
  • خواصها: معظمها لا يذوب في الماء، غير نشطةٍ كيميائيًّا، رديئة التوصيل للكهرباء، وذات استخداماتٍ صناعية متعدّدة.
  • بلمرة الإضافة: تتكسّر فيها الروابط غير المشبعة وتترابط المونمرات (مثل بولي إيثيلين)؛ وهناك أيضًا بلمرة التكثّف.
البوليمرالوحدة المتكرّرةالاستعمال
بولي كلوريد الفينيل PVC[-CHCHCl]الأنابيب وتغليف الأسلاك (أكثرها استخدامًا)
بولي بروبيلين PP[-CHCH(CH₃)]الأوعية وأدوات المطبخ
بولي ستايرين PS[-CHCH(CH₅)]رغوة التغليف والعزل
بولي أكريلونيتريل[-CHCH(CN)]الأقمشة والملابس والسجاد
بولي ميثيل ميثاكريلات PMMA[-CHC(CH₃)(COOCH₃)]الزجاج غير القابل للكسر والعدسات
تحقّق سريع
كحولٌ أوّليٌّ تعرّض لأكسدةٍ قوية. ما الناتج النهائي؟ ولماذا يختلف عن أكسدة الكحول الثانوي؟
اعرض الإجابة
الأكسدة القوية للكحول الأوّلي تعطي **حمضًا كربوكسيليًّا** (تمرّ أوّلًا بمرحلة ألدهيد ثمّ تكتمل إلى حمض). أمّا الكحول الثانوي فموقع -OH على كربونٍ مرتبطٍ بكربونين، فلا يمكن أن يصل إلى حمضٍ ويتوقّف عند **الكيتون**. والسبب اختلاف موقع مجموعة الهيدروكسيل في السلسلة.
قدّام | منصة التدريب على اختبارات القدرات والتحصيلي وموهبة